Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế đã ban hành quyết định thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm đối với nhiều sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe của 3 doanh nghiệp sau quá trình rà soát và đánh giá.

Động thái mới nhất của Bộ Y tế nhằm siết chặt quản lý đối với các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Thu hồi giấy phép đối với sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe

Theo thông tin từ Cục An toàn thực phẩm, các sản phẩm bị thu hồi bao gồm 10 sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe của Công ty cổ phần Công nghệ sinh phẩm Nam Việt, có địa chỉ tại lô A3-A4 Cụm Công nghiệp vừa và nhỏ, xã Diên Phú, huyện Diên Khánh, tỉnh Khánh Hòa.

Cụ thể, danh sách 10 sản phẩm bị thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận công bố sản phẩm được nêu trong quyết định chính thức của Cục.

Ngoài ra, Cục An toàn thực phẩm cũng thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 8397/2020/ĐKSP ngày 31/8/2020 của sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe SADI SLIM PLUS do Công ty TNHH Thương mại và Phát triển Hoàng Huy Organic công bố. Công ty này có địa chỉ tại số 6, ngõ 565 đường Lạc Long Quân, phường Xuân La, quận Tây Hồ, TP. Hà Nội.

Cục An toàn thực phẩm cũng tiến hành thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 3198/2021/ĐKSP ngày 9/4/2021 của sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe CHOCODIET do Công ty TNHH Loewy Brand (nay là Công ty TNHH Thương mại Staywell) công bố. Địa chỉ ban đầu của công ty là Số nhà 310/40 đường Phạm Văn Chiêu, phường 9, quận Gò Vấp, TP. Hồ Chí Minh, hiện đã đổi thành 100/46 đường số 3, phường 8, quận Gò Vấp, TP. Hồ Chí Minh.

Thời gian gần đây, Cục An toàn thực phẩm liên tiếp ban hành quyết định thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố và hiệu lực Giấy xác nhận nội dung quảng cáo đối với nhiều sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe khác nhau.

Đợt kiểm tra quy mô lớn này nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn của các sản phẩm y tế, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm lưu hành trên thị trường.

Kiểm tra và giám sát các sản phẩm y tế và thực phẩm chức năng

Cụ thể, Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra tập trung vào các lĩnh vực chính như dược phẩm, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng và trang thiết bị y tế. Các tổ kiểm tra này được thành lập bởi các cục chuyên môn trực thuộc Bộ Y tế, bao gồm Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền, Cục An toàn thực phẩm và Cục Hạ tầng và thiết bị y tế.

Cục Quản lý Dược thành lập 5 tổ kiểm tra để giám sát việc thực hiện các quy định về dược và mỹ phẩm tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, nguyên liệu làm thuốc và mỹ phẩm.

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền thành lập 2 tổ kiểm tra để kiểm tra việc thực hiện các quy định về thuốc cổ truyền, dược liệu và vị thuốc cổ truyền tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu và kinh doanh thuốc cổ truyền.

Cục An toàn thực phẩm thành lập 5 tổ kiểm tra để kiểm tra việc thực hiện các quy định về an toàn thực phẩm tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu và kinh doanh nguyên liệu thực phẩm, sữa và thực phẩm chức năng.

Cục Hạ tầng và thiết bị y tế thành lập 3 tổ kiểm tra để kiểm tra việc thực hiện các quy định về trang thiết bị y tế tại các cơ sở sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu và kinh doanh trang thiết bị y tế.

Nội dung kiểm tra tập trung vào việc thực hiện các quy định về sản xuất, kinh doanh, bảo quản và lưu trữ các sản phẩm y tế, thực phẩm chức năng và mỹ phẩm. Bên cạnh đó, Bộ Y tế cũng yêu cầu các nhà khoa học và nhà quản lý ngành y tế ký cam kết không quảng cáo hoặc giới thiệu thông tin sai lệch về các sản phẩm này.

Qua đợt kiểm tra này, Bộ Y tế hy vọng sẽ tăng cường công tác giám sát và kiểm tra, đảm bảo chất lượng và an toàn của các sản phẩm y tế và thực phẩm chức năng, từ đó bảo vệ sức khỏe cho người dân.

Cả nước lấy 40.000 mẫu thuốc lưu hành trên thị trường để kiểm tra chất lượng mỗi năm

Theo ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), việc kiểm nghiệm chất lượng thuốc là một phần quan trọng trong công tác đảm bảo chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường.

Ông Tạ Mạnh Hùng – Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược

Hiện nay, cả nước có 238 nhà sản xuất dược phẩm là doanh nghiệp Việt trong tổng số 275 doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực dược. Với hơn 20.000 thuốc có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực, trong đó chiếm đa số là thuốc sản xuất trong nước.

Thông tin từ các đơn vị kiểm nghiệm cho thấy, tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng là dưới 1% (dưới 400 mẫu) trong tổng số 40.000 mẫu thuốc được giám sát chất lượng.

“Với quy mô thị trường dược phẩm như hiện tại, việc lấy 40.000 mẫu thuốc để kiểm nghiệm, giám sát chất lượng hàng năm chưa phải là nhiều”, ông Hùng chia sẻ.

Để nâng cao hiệu quả công tác kiểm nghiệm, thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tăng cường đầu tư cho hệ thống kiểm nghiệm, đẩy mạnh ứng dụng công nghệ như blockchain, đồng bộ cơ sở dữ liệu ngành dược toàn quốc.

Riêng trong năm 2024, Cục Quản lý dược đã phát đi 18 cảnh báo về thuốc giả lưu hành trên thị trường. Để ngăn chặn thuốc giả hiệu quả hơn, cần hoàn thiện pháp luật, tăng mức phạt và bổ sung các quy định kiểm soát bán thuốc online.

Lãnh đạo Cục Quản lý dược cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc siết chặt thanh tra – kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, xử lý nghiêm các hành vi vi phạm.

Cục An toàn thực phẩm vừa có động thái mạnh tay với hàng loạt sản phẩm thực phẩm chức năng.

Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) vừa ký các văn bản để thu hồi hiệu lực của giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố 12 sản phẩm của 3 công ty.

Sản phẩm thực phẩm chức năng bị thu hồi

Theo Quyết định số 275/QĐ-ATTP ngày 4/6/2025, Cục An toàn thực phẩm đã thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm đối với 10 sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe do Công ty Cổ phần Dược phẩm Trumpharmaco công bố. Công ty này có địa chỉ tại số 36 ngõ 23 phố Nhật Tảo, phường Đông Ngạc, quận Bắc Từ Liêm, Hà Nội.

Cùng ngày, Cục An toàn thực phẩm cũng ban hành Quyết định số 276/QĐ-ATTP thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 10198/2018/ĐKSP ngày 16/12/2018 của sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Berocca Performance Mango do Công ty TNHH Bayer Việt Nam công bố.

Sản phẩm Berocca Performance Mango bị thu hồi

Công ty TNHH Bayer Việt Nam cho biết, họ ngừng phân phối sản phẩm Berocca Performance Mango (hương vị xoài) từ ngày 4/6/2025 do tình hình kinh doanh không đạt kỳ vọng và sản lượng thấp hơn mức tối ưu cho sản xuất.

Ngoài ra, Cục An toàn thực phẩm cũng thu hồi hiệu lực Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm số 13304/2019/ĐKSP ngày 9/12/2019 của sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe Siro Ăn Ngon do Công ty TNHH Thương mại Quốc tế Á Mỹ công bố.

Tất cả các quyết định thu hồi đều có hiệu lực kể từ ngày ký. Các công ty liên quan và phòng chức năng thuộc Cục An toàn thực phẩm có trách nhiệm thực hiện.

Sau khi quyết định thu hồi được ban hành, doanh nghiệp phải ngừng lưu hành sản phẩm, thông báo đến các nhà phân phối và xử lý toàn bộ hàng tồn kho.

Dự thảo Nghị định của Bộ Y tế siết chặt quảng cáo mỹ phẩm

Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm của Bộ Y tế đang lấy ý kiến có quy định không được quảng cáo sản phẩm mỹ phẩm gây hiểu lầm sản phẩm đó là thuốc. Cơ sở kinh doanh mỹ phẩm sẽ chịu trách nhiệm về nội dung quảng cáo đối với sản phẩm mỹ phẩm do chính cơ sở kinh doanh.

Quảng cáo mỹ phẩm phải đúng bản chất sản phẩm

Nội dung quảng cáo mỹ phẩm phải phù hợp với bản chất vốn có của sản phẩm mỹ phẩm, phân loại sản phẩm và tính năng, công dụng đã được công bố theo quy định của pháp luật. Đồng thời, không được quảng cáo sản phẩm mỹ phẩm gây hiểu lầm sản phẩm đó là thuốc.

Dự thảo cũng quy định không được sử dụng hình ảnh, trang phục, tên, thư tín, bài viết của các đơn vị, cơ sở y tế, bác sỹ, dược sỹ, nhân viên y tế khác. Các thông tin, hình ảnh bị cấm trong hoạt động quảng cáo quy định tại Luật quảng cáo cũng không được phép sử dụng.

Một số cụm từ không được chấp nhận trong quảng cáo mỹ phẩm bao gồm: “điều trị”, “tiệt trừ”, “chuyên trị”, “hàng đầu”, “đầu bảng”, “đầu tay”, “lựa chọn”, “chất lượng cao/tuyệt hảo/tuyệt vời/cực kỳ”, “bảo đảm/đảm bảo100%”, “an toàn”, “dứt”, “cắt đứt”, “chặn đứng”, “giảm ngay”, “giảm liền”, “giảm tức thì”, “khỏi ngay”, “khỏi hẳn”, “chữa bệnh”, “tốt nhất”, “duy nhất”, “nhất”.

Nội dung quảng cáo sản phẩm mỹ phẩm phải có các thông tin bắt buộc sau: tên sản phẩm mỹ phẩm; tính năng, công dụng của sản phẩm mỹ phẩm; tên, địa chỉ của tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; các cảnh báo theo quy định của các hiệp định quốc tế.

Cục An toàn thực phẩm vừa ban hành công văn số 1078/ATTP-PCTTR ngày 23/5/2025 về việc triển khai tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.

Xử lý nghiêm các hoạt động vi phạm quảng cáo

Công văn nêu rõ, để triển khai thực hiện các công điện của Thủ tướng Chính phủ liên quan đến xử lý các vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc chữa bệnh giả, sữa giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe giả, Cục An toàn thực phẩm đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Sở An toàn thực phẩm TP. Hồ Chí Minh, Ban Quản lý An toàn thực phẩm Đà Nẵng, Chi cục ATVSTP các tỉnh, thành khẩn trương triển khai các nội dung sau:

Các đơn vị chủ động tham mưu, phối hợp với các đơn vị liên quan trên địa bàn triển khai hiệu quả nội dung Quyết định số 1703/QĐ-BYT ngày 21/5/2025 của Bộ Y tế về ban hành Kế hoạch triển khai tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ.

Thành lập các Đoàn kiểm tra đột xuất tháng cao điểm từ ngày 15/5/2025-15/6/2025, kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật liên quan đến các hoạt động buôn bán, sản xuất, kinh doanh sản phẩm thực phẩm thuộc trách nhiệm của ngành Y tế.

Thành lập Tổ công tác rà soát chấn chỉnh, xử lý đối với các hoạt động vi phạm quảng cáo; yêu cầu các nhà khoa học, nhà quản lý của ngành y tế ký cam kết không quảng cáo, giới thiệu các thông tin sai lệch, thiếu cơ sở, căn cứ khoa học, phóng đại tính năng, công dụng của sản phẩm.

Phối hợp chặt chẽ giữa các cơ quan chức năng, các cấp quản lý, kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm đối với các hành vi sản xuất, kinh doanh sản phẩm thực phẩm, nhập lậu, không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Tăng cường hiệu quả trong công tác quản lý đặc biệt hoạt động cấp phép, kiểm nghiệm, hậu kiểm, cấp chứng nhận đủ điều kiện sản xuất.

Công tác tuyên truyền cũng được chú trọng nhằm nâng cao nhận thức của người dân về các thủ đoạn gian dối trong sản xuất, kinh doanh hàng giả, không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Cục An toàn thực phẩm cũng yêu cầu các đơn vị báo cáo kết quả triển khai trước ngày 15/6/2025.

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi mỹ phẩm vi phạm

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH Thương mại dịch vụ VB Group và Công ty cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai về việc thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm Hanayuki Conditioner.

Theo nội dung công văn, mẫu kiểm nghiệm của sản phẩm Hanayuki Conditioner – Chai 300 gam do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh lấy mẫu tại Công ty cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai đã phát hiện chứa 2-Phenoxyethanol, một thành phần không có trong công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Sản phẩm Hanayuki bị yêu cầu thu hồi

Để đảm bảo an toàn và quyền lợi cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Hanayuki Conditioner – Chai 300 gam, với số tiếp nhận Phiếu công bố: 794/24/CBMP-ĐN, số lô: 0010125, NSX: 050125, HD: 040127.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Thương mại dịch vụ VB Group và Công ty cổ phần nhà máy y tế EBC Đồng Nai gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở phân phối, sử dụng lô sản phẩm trên, tiếp nhận sản phẩm trả lại và tiến hành thu hồi tất cả lô sản phẩm không đáp ứng quy định.

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng tạm dừng hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm đối với hai công ty trên do vi phạm chất lượng sản phẩm.

Cụ thể, trong 8 mẫu sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Thương mại dịch vụ VB Group chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, có 3 mẫu vi phạm chất lượng, bao gồm chứa thành phần không công bố và không đạt chỉ tiêu chất lượng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu hai công ty khẩn trương tuân thủ việc thu hồi sản phẩm vi phạm, rà soát chất lượng và quảng cáo sản phẩm mỹ phẩm, và gửi báo cáo về Cục trước ngày 3/6/2025.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương được đề nghị thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm vi phạm và tiến hành thu hồi.

Cục An toàn thực phẩm vừa có công văn gửi Sở An toàn thực phẩm TP. Hồ Chí Minh và Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm Hà Nội về việc kiểm tra hoạt động sản xuất và quảng cáo của Công ty TNHH Xuất nhập khẩu N – Collagen.

Công ty này do cá nhân có biệt danh “Ngân Collagen” đứng sau, đã quảng cáo các sản phẩm như Kẹo táo thải mỡ bụng và N-collagen Chanh plus. Qua hậu kiểm, cơ quan chức năng phát hiện những sản phẩm này vi phạm quy định về quảng cáo và công bố sản phẩm thực phẩm.

Quảng cáo sản phẩm trên mạng xã hội

Vi phạm về quảng cáo và công bố sản phẩm

Kết quả rà soát trên phần mềm dịch vụ công trực tuyến cho thấy Cục An toàn thực phẩm chưa cấp giấy chứng nhận cho các sản phẩm Kẹo táo thải mỡ bụng và N-collagen Chanh plus. Thông tin trên nhãn sản phẩm cho biết đây là thực phẩm bổ sung, nhưng không có thông tin chính thức về công bố sản phẩm.

Chi tiết về các sản phẩm này như sau:

– Sản phẩm “Kẹo táo thải mỡ bụng”: Phân phối bởi Công ty TNHH Xuất nhập khẩu N – Collagen. Thương nhân chịu trách nhiệm: Công ty TNHH Hoàng Châu Pharm, Hà Nội. Sản xuất tại Công ty TNHH dược phẩm Vesco, Hà Nội.

– Sản phẩm “N-collagen Chanh plus”: Phân phối bởi Công ty TNHH Xuất nhập khẩu N – Collagen. Thương nhân chịu trách nhiệm: Công ty TNHH Bequen. Sản xuất tại Công ty TNHH Dược phẩm Visco, Hà Nội.

Cục An toàn thực phẩm yêu cầu cơ quan chức năng tại TP. Hồ Chí Minh và Hà Nội kiểm tra hoạt động sản xuất của các công ty liên quan, đồng thời lấy mẫu kiểm nghiệm để xác định chất lượng và xử lý vi phạm (nếu có).