Một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí khoa học Frontiers in Endocrinology đã làm sáng tỏ vai trò đặc biệt của gene SDR42E1 trong bệnh ung thư. Không chỉ đóng góp vào khả năng hấp thụ vitamin D từ ánh nắng mặt trời của cơ thể, SDR42E1 còn có tiềm năng được tận dụng để điều trị ung thư. Các nhà nghiên cứu đã tiến hành thí nghiệm sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong dòng tế bào ung thư đại trực tràng HCT116. Kết quả thu được cho thấy mức SDR42E1 cao trong các tế bào này, gợi ý về tầm quan trọng của nó đối với sự sống còn của chúng.
Giáo sư Georges Nemer từ Đại học Hamad Bin Khalifa (Qatar), đồng tác giả của nghiên cứu, đã đưa ra nhận định: “Chúng tôi đã chứng minh rằng việc chặn hoặc ức chế SDR42E1 có thể ngăn chặn một cách có chọn lọc sự phát triển của tế bào ung thư”. Khi một bản sao SDR42E1 bị lỗi được đưa vào tế bào ung thư, khả năng sống của chúng giảm mạnh 53%, dẫn đến việc khối u ngừng phát triển. SDR42E1 cũng đã được nhận diện là một công tắc phân tử quan trọng đối với nhiều loại tế bào. Điều này mở ra hy vọng về các phương pháp điều trị mới, bao gồm cả việc ngăn chặn tác động của SDR42E1 để ngăn ngừa ung thư hoặc tăng cường hoạt động của nó để cải thiện sức khỏe trong các tình trạng khác như bệnh tự miễn.
Với những phát hiện này, các nhà nghiên cứu hy vọng rằng SDR42E1 có thể trở thành một mục tiêu tiềm năng cho các liệu pháp điều trị ung thư trong tương lai. Việc tiếp tục nghiên cứu về gene này sẽ giúp làm sáng tỏ thêm về tiềm năng của nó trong việc điều trị ung thư và các bệnh khác. SDR42E1 không chỉ đóng vai trò trong việc hấp thụ vitamin D mà còn có thể là chìa khóa cho các phương pháp điều trị mới, hiệu quả hơn cho bệnh ung thư và các tình trạng sức khỏe khác.