Cả nước lấy 40.000 mẫu thuốc lưu hành trên thị trường để kiểm tra chất lượng mỗi năm
Theo ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), việc kiểm nghiệm chất lượng thuốc là một phần quan trọng trong công tác đảm bảo chất lượng thuốc lưu hành trên thị trường.
Ông Tạ Mạnh Hùng – Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược
Hiện nay, cả nước có 238 nhà sản xuất dược phẩm là doanh nghiệp Việt trong tổng số 275 doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực dược. Với hơn 20.000 thuốc có giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực, trong đó chiếm đa số là thuốc sản xuất trong nước.
Thông tin từ các đơn vị kiểm nghiệm cho thấy, tỷ lệ thuốc không đạt chất lượng là dưới 1% (dưới 400 mẫu) trong tổng số 40.000 mẫu thuốc được giám sát chất lượng.
“Với quy mô thị trường dược phẩm như hiện tại, việc lấy 40.000 mẫu thuốc để kiểm nghiệm, giám sát chất lượng hàng năm chưa phải là nhiều”, ông Hùng chia sẻ.
Để nâng cao hiệu quả công tác kiểm nghiệm, thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tăng cường đầu tư cho hệ thống kiểm nghiệm, đẩy mạnh ứng dụng công nghệ như blockchain, đồng bộ cơ sở dữ liệu ngành dược toàn quốc.
Riêng trong năm 2024, Cục Quản lý dược đã phát đi 18 cảnh báo về thuốc giả lưu hành trên thị trường. Để ngăn chặn thuốc giả hiệu quả hơn, cần hoàn thiện pháp luật, tăng mức phạt và bổ sung các quy định kiểm soát bán thuốc online.
Lãnh đạo Cục Quản lý dược cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc siết chặt thanh tra – kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược, xử lý nghiêm các hành vi vi phạm.